Anvisa aprovou, nesta terça (26), a primeira caneta nacional à base de semaglutida
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira (26), a primeira caneta emagrecedora nacional à base de semaglutida, substância utilizada em medicamentos como o Ozempic. O produto, desenvolvido no Brasil após o fim da patente da molécula, é apontado como uma alternativa ao tratamento já conhecido e deve ampliar o acesso a terapias voltadas ao controle do diabetes tipo 2 e ao emagrecimento.
Apesar de ser popularmente chamada de “genérico do Ozempic”, a nova caneta não se enquadra tecnicamente como um genérico tradicional. Ainda assim, o avanço é visto como um passo importante para tornar o tratamento mais acessível, principalmente diante da alta demanda por medicamentos ligados ao emagrecimento e ao controle do diabetes.
Caneta emagrecedora nacional: o que foi aprovado pela Anvisa
A Anvisa autorizou a comercialização do Ozivy, medicamento da farmacêutica EMS, indicado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2. A nova caneta utiliza semaglutida sintética, diferente da versão biológica presente no Ozempic e no Wegovy.
Esse detalhe é o que diferencia o produto: enquanto os medicamentos originais são produzidos a partir de processos biotecnológicos complexos, o novo modelo aprovado é desenvolvido por síntese química. Isso permite maior padronização e potencial redução de custos.
Como funciona o ‘genérico’ do Ozempic
A semaglutida, presente na nova caneta emagrecedora nacional, atua no organismo simulando o hormônio GLP-1, responsável por regular funções importantes no corpo.
No pâncreas, o medicamento estimula a produção de insulina. No estômago, reduz a velocidade da digestão. Já no cérebro, aumenta a sensação de saciedade — combinação que favorece tanto o controle da glicemia quanto o emagrecimento.
Estudos clínicos indicam que o uso contínuo da semaglutida pode levar a uma perda de cerca de 17,4% do peso corporal ao longo de aproximadamente 68 semanas, reforçando o interesse crescente nesse tipo de tratamento.
Caneta nacional não é genérico? Entenda
Embora seja chamada de “genérico do Ozempic”, a nova caneta não pode ser classificada oficialmente dessa forma. Isso acontece porque a legislação brasileira não permite genéricos de medicamentos biológicos.
Além disso, o produto não é comercializado apenas com o nome da substância, o que também impede essa classificação. Ainda assim, especialistas apontam que a nova opção representa uma alternativa equivalente em termos de finalidade terapêutica.
Preço, chegada às farmácias e expectativa
Segundo a farmacêutica responsável, o valor deve ser cerca de 30% menor que o praticado atualmente no mercado. Antes de chegar às prateleiras, o medicamento ainda passará pela definição de preço pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). A previsão é que o produto esteja disponível nas farmácias em até 30 dias.
Além de aumentar o acesso, a expectativa é de que a concorrência reduza preços e ajude a combater o mercado clandestino desses medicamentos, que cresceu nos últimos anos.
A expectativa é que o domínio de medicamentos importados, como o Ozempic, pode dar lugar a opções produzidas no Brasil, com maior disponibilidade e preços mais competitivos.
Ao mesmo tempo, a Anvisa destaca que a análise de medicamentos sintéticos desse tipo ainda é um desafio técnico, o que torna a aprovação brasileira um marco relevante no setor farmacêutico.
Fonte: Mais Goiás
